sexta-feira, 2 de setembro de 2011

Uma semana de férias

Há muito tempo que não escrevo no meu blog, por isso hoje vou obrigar-me a escrever apesar de não me apetecer. Talvez pelas férias ou por este Outono antecipado estou preguiçosamente melancólico. Como é preciso contrariar este estado de espírito toca a por mãos à obra.

Tivemos uma bela semana no Algarve, no Hotel Algarve Casino. Para isso muito contribuiu o meu amigo Albano, Director Geral do Hotel. O meu estado físico já obriga a pensar duas vezes antes de sair de casa e a planear muito bem as coisas. O Albano conseguiu uma cama articulada e o quarto 250 do Hotel, tem uma casa de banho preparada para receber pessoas com mobilidade condicionada. Para além disso, tive todo o apoio da equipa do Hotel, no que diz respeito a ajuda para banhos na piscina. Claro que também levei o Luís, caso contrário seria impossível. Foi bom estar em família, descansar e usufruir do sol do Algarve. O bar do Hotel tem uma varanda debruçada sobre a piscina de onde se avista toda a praia da Rocha. Assistir ao por do sol ali, é um espetáculo fantástico. Os raios de sol alongam-se sobre o mar, conferindo-lhe uma tonalidade alaranjada. É bom ficar ali a tomar uma bebida e a pensar em nada, com os sentidos embriagados por tanta beleza.

Mesmo em frente ao Hotel a pizzaria La Dolce Vita é paragem obrigatória. Tem óptimas pizzas, massas e risottos. Além disso tem um serviço eficiente apesar de estar sempre cheio. Comigo tiveram muitas atenções, tendo em conta a necessidade de me colocar em mesas favoráveis às manobras necessárias para estacionar a cadeira de rodas. O bom da praia da Rocha é que de um lado temos a praia e a piscina, e do outro uma rua que se pode dividir em dois: o lado tranquilo, à frente do hotel e o lado da confusão onde ficam os bares. Ali temos o melhor dos dois mundos e de fácil acesso para cadeira de rodas. A parte pior é o acesso à praia, que só pode ser feito por escadas ou através de uma rampa impossível para cadeiras de rodas. Em alternativa pode-se ir de carro até à marina e ai entrar na praia. É pena. Se a praia fosse acessivel teria arriscado um banho de mar. Como não é, fiquei-me pela piscina que é bem boa. De água salgada e com temperatura a 26, 27 graus.

Foi durante esta semana que casualmente encontrei na net uma noticia relativamente a uma descoberta sobre a ELA. Aparentemente foi descoberto um mecanismo comum a todos os tipos de ELA. O colapso dos sistemas de reciclagem  celular nos neurónios da medula e do cérebro de pacientes com ELA resultam na perca da sua capacidade de transportar sinais do cérebro para o sistema muscular do corpo. Sem esses sinais, os pacientes gradualmente estão privados da capacidade de se mover, falar, engolir e respirar. Foi descoberto uma proteína chave, o ubiquilin2, que tem funções reparadoras dos neurónios danificados. Quando o ubiquilin2 falha, dá-se essa reacção em cadeia que leva à doença. A compreensão deste mecanismo poderá levar ao desenvolvimento de medicamentos mais eficazes. Ainda não tive oportunidade de questionar o professor Mamede de Carvalho sobre esta noticia, mas acredito que se trate de um passo importante. Esta noticia pôs-me a pensar. Eu que já tinha as ideias todas arrumadinhas de repente fiquei sobressaltado. «Epá, e se descobrissem qualquer coisa, será que ainda ia a tempo?». É melhor não ficar entusiasmado demais, mas ir seguindo este assunto com atenção. Antes de ir de férias vi uma daquelas reportagens a seguir ao telejornal, sobre o tema da felicidade. Alguém dizia que podemos ser felizes em qualquer circunstancia desde que tenhamos a cabeça organizada. Pois é, o meu caso. Consigo ser feliz com as minhas perspectivas porque tenho as ideias arrumadas. Esta noticia desarrumou-me um bocadinho. Vozes levantaram-se dentro da minha cabeça. De um lado os activistas rejubilavam com a noticia. «Isto agora é que vai ser», diziam. «Finalmente um caminho para a cura». Do outro lado os pacifistas recomendavam calma. «Mesmo que a descoberta seja importante demora muitos anos até haver um medicamento eficaz». Tive que intervir. Meus senhores não vale a pena uma discussão tão grande num espaço tão pequeno. Ainda me rebentam a cabeça. Vamos parar com isto porque já me chegam os problemas que tenho. Mesmo assim havia relutância em acatar as minhas instruções. Vamos lá voltar à lógica de um dia de cada vez. Até haver desenvolvimentos mais claros sobre esta descoberta estamos proibidos de fantasiar sobre a mesma.

6 comentários:

  1. eheheheheh!!! adorei a frase de comando:
    ""...Vamos lá voltar à lógica de um dia de cada vez. Até haver desenvolvimentos mais claros sobre esta descoberta estamos proibidos de fantasiar sobre a mesma.""
    Mas podemos sonhar um pouquinho ne mesmo?!?!?!!?
    mas tem que ser imprescindivel a calma do "um dia de cada vez"...nao ha qualquer duvida!!
    beijinhos grandes
    maria jose dias

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  2. Outra boa notícia é a reprogramação das células epiteliais para neurônios motores, sem precisar esperar o esforço das células tronco! http://news.harvard.edu/gazette/story/2011/08/from-skin-cells-to-motor-neurons/

    bjos!

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  3. Oh meu amlgo,,,shiiiiiiiiiiiiu...Por este andar ainda acabamos todos a trabalhar!Já tinha tudo orientado...eheh...

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  4. Henrique,
    fiquei imaginando a paisagem ao pôr-do-sol. Que maravilha. A sua forma de escrever é encantadora e me fez enxergar detalhes da sua narrariva.
    Receba meu abraço e carinho.
    Vania

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  5. Foi tão bom ter os Gonçalves por aqui. Grande Abraço
    Albano

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  6. Como Vai? Aqui minha filha com ELA está no inicio mãos atrofiadas e perna direita mancando . O que temos é fé em DEUS e muita esperança . Abraços

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