Saber que se tem esta doença é um impacto muito grande. Para nos mantermos à superficie, deixo aqui algumas ancoras para continuarem a navegar em segurança. Nos proximos dias vou relatar a minha experiencia pessoal em relação a cada um destes itens:
1. FAMÍLIA, é fundamental o seu apoio.
2. DEUS, seja Ele quem for é caso para dizer «seja o que DEUS quiser».
3. ATITUDE, a doença é grave e não convém torná-la pior.
4. TRABALHO, para nos mantermos ocupados.
5. AMIGOS, daqueles que estão lá quando é preciso.
6. MÉDICOS, é importante ser seguido numa boa consulta de Neuromusculares.
7. FISIOTERAPIA, ajuda a passar o tempo e é bom mobilizar os membros.
8. INFORMAÇÃO, deve ser q.b para nos ajudar a tomar as melhores decisões.
9. APELA, apoia sempre nem que seja com uma palavra amiga.
10. HUMOR, fundamental manter um alto astral.
Parabéns.... que surpresa boa.
ResponderEliminarÉ muito importante esta partilha de experiências e principalmente a atitude do Henrique
Abraço grande
Manuela
Henrique, já me registei para seguir o blogue. Com muito carinho, faço-lhe uma vénia de admiração! Beijinhos,
ResponderEliminarVanda Caires
Olá Henrique
ResponderEliminarGostei muito.... da força e da energia.
Parabéns!!
Jinhos
Alexandra
adorei tudo ! principalmente a parte da fisioterapia!!! é muito engraçadinho!!
ResponderEliminare claro do tópico alto astral!!!
é como eu digo "um sorriso por dia nem sabe o bem que fazia"!!(tipo actimel...)
por isso que "ajudamos a passar o tempo..."hehehhe
bjinho
Ana rita
Se a fisioterapia "ajuda a passar o tempo" que tal vir passar um tempinho connosco? :)
ResponderEliminarAo menos uma visitinha às suas terapeutas preferidas! ;)
Um beijinho muito grande e um alongamento daqueles "não tente fazer isto em casa" lol
Gostei e vou acompanhá-lo por aqui! :)
Alexandra Salgueiro
Pois é, só para dar uma forcinha para continuares a postar aqui!
ResponderEliminarAbraços de um outro membro da Comunidade!
Ola Henrique
ResponderEliminarQue boa surpresa! Gostei muito da ideia e vou seguir-te!
Um beijo grande
Ze Vale
Segundo as palavras do nosso Dr. Acary "Esta doença escolhe pessoas muito especiais, e, seus cuidadores também são pessoas especiais"
ResponderEliminarMeu pai tem ELA, sou filha única e o amo demais. Portanto a obrigação de quem estiver por perto, é trazer acima de tudo, MUITA ALEGRIA, sendo esta a razão de viver, seja em circunstância for!
Henrique,
ResponderEliminar“ Amante da Vida”
Aqui está mais um acto de coragem.
És o maior exemplo de força e coragem que algum dia conheci…
Estou todos os dias contigo, mesmo não estando.
Paula Brandão
Olá Henrique!
ResponderEliminarA vida é curta demais para se acordar com arrependimentos. Continua com a postura que sempre tiveste até aqui, és um exemplo de coragem. Temos orgulho em ti.
Ninguém disse que a vida seria fácil. Só prometeu que iria valer a pena.» Vive e sê feliz!
Beijinho Grande
Xana Valente
meu querido que sorte que tenho de te ter como IRMAO
ResponderEliminarbeijo
bia
ainda que te encontrei, que nos encontrámos, mas sobretudo que te reencontraste!
ResponderEliminarbjos grandes
Alexandra Viçoso
Meu querido tio Henrique.....so quero que saibas que te amo muito.
ResponderEliminarForça 5ª Categoria.
ResponderEliminarHenrique:
ResponderEliminarELA
Não
Roubará o teu
Intimo
Que
Ultrapassa a
Eternidade!
um beijinho muito grande!
N. Fragoso
Hi mister Smile,
ResponderEliminarGostei muito do seu blogue,está muito interessante e útil.
Força e continue sempre a mostrar o seu sorriso "Pepsodent"!!..
Bjinhos,
Mª Céu Bento (Mirandela)
Precisamente...!
ResponderEliminarÁs vezes costumo dizer que esta doença é como um «filtro» que separa «o trigo do joio».Só fica connosco quem verdadeiramente interessa.
Tive a sorte de ter tido uns pais que conseguiram transmitir-me os valores de uma educação católica.A minha mãe dizia que não foi Deus que escolheu isto para mim.De facto Ele permitiu-o,talvez para a salvação da minha alma ou para a salvação das almas
daqueles que cuidam de mim.
Depois tinha ainda como director espiritual o padre Diogo que quando eu lhe dava conta da minha preocupação enquanto mãe,sabendo da curta esperança de vida desta ELA.Ele sossegava-me respondendo que uma coisa são os conhecimentos do Homem e outra coisa são os designios de Deus.O que é facto é que já se passaram 16 anos,ainda controlo os esfincteres,não necessito de suporte respiratório e a minha filha,hoje com 26 anos,pôde ter um percurso de vida igual aos outros.
Ouvi um dia em Fátima, numa homilia,um sacerdote que deixava uma pergunta em aberto.Sempre que nos defrontamos com um problema grave e perguntamos:Porquê a mim,meu Deus?Não deveríamos perguntar:E porque não a mim?
Seria absurdo dizer que gosto de estar doente,mas a verdade é que pude experiênciar a amizade pura e desinteressada de muitos »Luises» que se têm cruzado comigo ao longo de todos estes anos.
Um abraço de amizade