Ancora 4 TRABALHO

Ainda me lembro, quando tomei a decisão de me mudar para o Hotel Quinta da Marinha Resort. Tinha tido uma conversa com o Engº Pinto Coelho, e na altura coloquei uma questão que me parecia fundamental: «se tem os seus filhos a trabalhar consigo, porque não dirigem eles o Resort?» A resposta não me deixou duvidas: «apesar de sermos um grupo que assenta numa base familiar, queremos ter bons profissionais a trabalhar connosco». Além disso, acrescentava, «os meus filhos são pessoas extraordinariamente normais». Fiquei a pensar nesta definição. Extraordinariamente normais! Espero que um dia a possa aplicar aos meus filhos. De facto hoje em dia é uma anormalidade lidar com gente normal, que tenha valores, seja educada, culta, com vontade de trabalhar e sobretudo despretenciosa. Foi assim que viemos todos do Funchal. Em boa hora. Vivi entre Novembro de 2007 e Novembro de 2008 um ano muito feliz na direcção do Hotel Quinta da Marinha Resort. Excelente equipa, muito motivada para fazer coisas e aberta a novidades.

Em Novembro de 2008, precisamente no dia a seguir à nossa festa anual, tive a confirmação do meu diagnóstico. Relutante, não o aceitei logo. Pedi várias opiniões e fui consultar especialistas a Oxford e  Bruxelas. A partir dai, a minha cabeça não estava centrada nos problemas do trabalho, mas sim na incerteza do que viria a seguir. Foram tempos difíceis. Por um lado tinha que dar uma imagem forte, por outro ainda estava a perceber se o que me tinham dito era um pesadelo ou a realidade. Em Julho de 2009 o Engº Pinto Coelho, chamou-me ao gabinete para falar comigo. Não vou revelar o teor da nossa conversa, mas dizer apenas que a partir dai, fiquei muito mais tranquilo em relação ao meu futuro e ao da minha família. Em Setembro desse ano mudei para a equipa de novos projectos. Deixei a direcção de operações do Hotel Quinta da Marinha Resort e passei a dedicar-me ao futuro Onyria Marinha Edition. Fiquei muito feliz por ter esta oportunidade. No fundo a empresa foi-se adaptando às minhas necessidades crescentes. Isto é notável. Quando precisei de apoio físico, foi contratada uma pessoa para me assistir. Quando precisei de apoio ás minhas actividades de vida diária, o SMP disponibilizou um técnico para ir a minha casa 2 horas por dia para me preparar. Manter-me activo, desenvolver uma actividade e continuar a sentir-me útil tem sido muito importante. Não tenho palavras para classificar este apoio. Costuma-se dizer que Deus escreve direito por linhas tortas. Se eu não estivesse nesta empresa, muito provavelmente estaria agora em casa sem nenhuma actividade. Sinto-me profundamente grato por tudo o que tem feito por mim.

Ter uma ocupação é fundamental para um doente com ELA. Eu sei que nem todos terão a sorte que eu tive e alguns já abdicaram das suas actividades por lhes faltar o apoio que eu tenho tido. Mesmo assim não desistam. Tenho a certeza que há algo em que são diferentes dos outros e onde podem acrescentar conhecimento, ou experiência. E hoje temos a Internet, uma janela aberta para o mundo.

Tenho também a sorte de ter colegas de  trabalho fantásticos. Sinto-me bastante acarinhado por todos. O ambiente é excelente. Durante este período em que estou a trabalhar na área de projectos, multiplicam-se as situações em que vivi o verdadeiro significado da palavra solidariedade. Lembro-me uma vez que eu tinha uma reunião com um potencial fornecedor do Hotel Onyria Marinha Edition. Já estava um pouco atrasado para a reunião, e com a pressa de chegar, optamos por ir  para a sala de reuniões, atravessando um caminho de relva. Na altura  eu ainda andava. Acabei por tropeçar e ficar estendido na relva. O Luis, o meu care giver, tentou levantar-me sem sucesso. Por azar  na altura não havia nenhum homem no escritório. Foi preciso ligar para a recepção do Hotel, para mandar vir um bagageiro para ajudar. Enquanto esperavamos pelo bagageiro, duas colegas minhas, a Vanda (Magda) e a  Arq. Susana, sentaram-se ao meu lado. Os fornecedores que já tinham chegado, iam assistindo a cena atravez do vidro da sala de reuniões, sem perceber muito bem o que se estava a passar. Só me lembro que nos rimos até ficar sem forças. As ideias idiotas surgiam em catadupa. «Embora fingir que estamos a apanhar banhos de sol», dizia a Susana;«embora fingir que somos hippies e fazer a reunião aqui fora», e assim sucessivamente até chegar a tão desejada ajuda. Obviamente que no final esclarecemos tudo com o fornecedor, que acabou por se rir imenso de toda a situação.

São estes bocadinhos preciosos, que fazem com que o trabalho seja uma das ancoras fundamentais para um doente com ELA.